染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，是基因的载体。人类的染色体有23对，其中包括22对常染色体和1对性染色体。
常染色体是与性别决定无关的染色体，每对常染色体中的两条染色体形态、大小基本相同，一条来自父亲，一条来自母亲。它们承载着大量的基因，这些基因参与了人体各种生理功能和性状的调控，比如身高、体重、肤色、毛发颜色等特征，以及许多生理过程和疾病的易感性等，都与常染色体上的基因有关。此外，性染色体则决定了人类的性别，女性的性染色体组成为XX，两条性染色体形态、大小相似。男性的性染色体组成为XY，其中X染色体较大，Y染色体较小，Y染色体上有决定男性性别的关键基因染色体的数目和结构的稳定对于人类的遗传和健康至关重要。如果染色体的数目或结构发生异常，就可能导致严重的遗传性疾病。例如21号染色体多了一条，就会导致唐氏综合征，患者会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等症状。如果在孕期检查中发现胎儿染色体可能存在异常，或者家族中有染色体相关疾病的遗传史，不要自行判断病情。建议及时前往正规医院的遗传咨询门诊或相关科室就诊，进行详细检查和咨询，以便医生准确评估并提供合适的建议和指导。
染色体相关的知识要点
1、染色体检查：对于有遗传疾病家族史、高龄孕妇等人群，染色体检查很有必要。常见的检查方法有羊水穿刺、绒毛取样、无创产前基因检测等，可用于检测胎儿染色体是否正常。
2、染色体异常的类型：除了数目异常，还有结构异常，如染色体缺失、重复、倒位、易位等。这些结构异常可能导致基因的排列顺序改变或基因数量变化，从而引发疾病。
3、染色体与遗传：亲代的染色体通过生殖细胞传递给子代，基因也随之传递。了解染色体的遗传规律，有助于预测某些遗传疾病在子代中的发生概率。